Zeel T Ampollas
Fortalecimiento natural de las articulaciones con efecto protector del cartílago.
- Descripción
- Composición
- Dosis Sugerida
- Vías de Administración
- Contraindicaciones
- Reacciones Adversas
Zeel T Ampollas
- Alivia los síntomas de la osteoartritis, osteoartrosis y enfermedades reumáticas articulares de diversa etiología.
- Puede combinarse con tratamientos convencionales y es eficaz también como monoterapia.
- Brinda un efecto condroprotector (protege al cartílago articular)
- Precio por ampolla individual.
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Composición
Cartilago suis D6 2.0 mg; Funiculus umbilicalis suis D6 2.0 mg; Embryo suis D6 2.0 mg; Placenta suis D6 2.0 mg; Solanum dulcamara D3 10.0 mg; Symphytum officinale D6 10.0 mg; Nadidum D8 2.0 mg; Coenzymum A D8 2.0 mg; Sanguinaria canadensis D4 3.0 mg; Natrium diethyloxalaceticum D8 2.0 mg; Acidum alpha-liponicum D8 2.0 mg; Rhus toxicodendron D2 10.0 mg; Arnica montana D4 200.0 mg; Sulfur D6 3.6 mg; Sustancias adicionales: Aqua ad iniectabilia 1747.4 mg. Cloruro de sodio 17.6 mg.
Dosis Sugerida
- Dosis Estándar Adultos y niños mayores de 12 años: 1 ampolla de 1 a 3 veces a la semana.
- Dosis Aguda Adultos y niños mayores de 12 años: 1 ampolla al día y continuar después con la dosis estándar.
Vías de Administración
Ampolla se puede aplicar Vía intraarticular
Nota: Es indispensable que la colocación de ampollas en todas sus posibles vías de administración sean realizadas por un profesional de la salud.
Contraindicaciones
Comprimidos y Ampollas: Hipersensibilidad a las plantas de la familia de la anacardiáceas y de las compuestas. Zeel T sólo debería utilizarse tras consultar a su médico en caso de hepatopatía activa o antecedentes de la misma, así como si se utiliza en combinación con fármacos hepatotóxicos. Por incluir en su composición Sanguinaria canadensis (sanguinaria de Canadá). Zeel T no se deberá administrar durante el embarazo y la lactancia.
Reacciones Adversas
En casos aislados, en personas con hipersensibilidad conocida a las plantas de la familia de las compuestas (árnica), pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad (incluso una reacción anafiláctica). Ocasionalmente, en el punto de inyección se puede observar la aparición de eritema, tumefacción y dolor. En casos aislados, durante el tratamiento con medicamentos que contienen sanguinaria, se han observado valores elevados de las enzimas hepáticas (transaminasas) y de bilirrubina, hasta el punto de producir hepatitis medicamentosa tóxica e ictericia. Estos síntomas disminuyeron tras interumpir la administración del medicamento. En casos muy raros puede presentarse molestias gastrointestinales o reacciones cutáneas, incluso unos días después de la administración del medicamento.
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